Будь здорова, Алиса!

11 марта маленькой жительнице Иркутского района Алисе, у которой диагноз спинальная мышечная атрофия (СМА), ввели жизненно необходимый препарат «Спинраза».

Об этом нашему ТГ-каналу сообщила её мама Азиза Денисова. Алиса прошла необходимую подготовку. 

Напомним, минздрав Иркутской области по суду пытается снять с себя обязанность обеспечивать Алису (и еще пятерых пациентов с диагнозом СМА) «Спинразой». Власти понуждают родителей согласиться на то, чтобы их детям ставили отечественный аналог «Лантесенс», который был зарегистрирован в прошлом году. Но родители против, так как он не прошел клинические испытания. Властьимущие проиграли суды первой инстанции и пошли обжаловать решения. 

Азиза была вынуждена проводить одиночные пикеты у здания правительства Кобзева, чтобы заставить чиновников выполнять решение суда, вступившее в законную силу.